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该结果揭示了体内合成PtNPs的生物合成机制中HSA和顺铂之间的相互作用，煤化以及PtNPs与血浆蛋白的自发相互作用，形成了所谓的蛋白电晕。这些自组装迅速形成的PtNPs，化纤在肿瘤处累积，具有较长的循环半衰期，并且能通过肾小球滤过屏障进行缓慢的渗透。

在PtNPs的情况下，产业将金属NPs的生物合成与抗癌药物结合起来，形成了一种联合治疗药物，该药物有可能发展为针对耐药性癌症患者的个性化癌症药物。融合（c）用1μmgkg-1ICG偶联的PtNPs治疗原位肝肿瘤模型的NIR图像的三维重建。发展这些体内产生的金属NPs代表了一个生物相容性的药物递送平台对化疗耐药肿瘤的治疗。

推动（b）120kVbio-TEM显示从切除的患者肿瘤组织中积累的PtNPs在肿瘤细胞中。煤化（c）对K562肿瘤组织切片进行TUNEL染色。

此外，化纤NPs通常在循环中被蛋白质电晕覆盖。

有趣的是，产业基于贵金属的NPs（Pt、Au、Ag等）可以自发吸收谷胱甘肽（GSH），而巯基作为封端配体，有助于癌症治疗。CAG改性不仅改善了电化学表面积，融合而且增强了一次纤维周围的聚合物基体，从而显着改善了基体主导的复合材料的性能。

东华大学朱美芳教授团队在Carbon上发表题为Flexibleall-solid-stateasymmetricsupercapacitorbasedontransitionmetaloxidenanorods/reducedgrapheneoxidehybridfiberswithhighenergydensity的论文，发展通过一种简便、发展可扩展的湿纺方法制备过渡金属氧化物纳米棒/还原氧化石墨烯(rGO)混合纤维。结果表明，推动CAG改性工艺具有可扩展性，并且与一系列具有不同表面特性的碳纤维织物兼容。

煤化利用原子层沉积巧妙地实现了纳米硅在充放电过程中的膨胀空间原子级别的控制。不需要聚合物粘结剂或导电剂，化纤可作为独立的、柔性的、轻质的、甚至结构电极使用。